Готовая презентация, где 'Наследственные заболевания и их примеры' - отличный выбор для специалистов и студентов, которые ценят стиль и функциональность, подходит для образования и научных конференций. Категория: Здравоохранение, подкатегория: Презентация о здоровье и ЗОЖ. Работает онлайн, возможна загрузка в форматах PowerPoint, Keynote, PDF. В шаблоне есть видео и интерактивные инфографики и продуманный текст, оформление - современное и информативное. Быстро скачивайте, генерируйте новые слайды с помощью нейросети или редактируйте на любом устройстве. Slidy AI - это интеграция нейросети для персонализации контента, позволяет делиться результатом через облако и прямая ссылка и вдохновлять аудиторию, будь то школьники, студенты, преподаватели, специалисты или топ-менеджеры. Бесплатно и на русском языке!

Наследственные заболевания передаются от родителей к потомкам через гены. Примеры таких заболеваний включают гемофилию, муковисцидоз и синдром Дауна.

Наследственные заболевания передаются от родителей к потомкам через гены. Они могут влиять на здоровье человека и вызывать различные патологии.
Узнаем о генетических механизмах, классификации и примерах наследственных заболеваний.

Это заболевания, обусловленные генетическими изменениями.
Болезни передаются от родителей к детям через наследственные гены.
Существуют различные виды и проявления наследственных заболеваний.

Возникают из-за изменений в ДНК, приводят к патологиям.
Изменения в структуре или числе хромосом.
Связаны с дефектами в митохондриальных генах.

Один нуклеотид заменен другим, меняет функцию гена.
Удаление части ДНК, приводит к нарушениям.
Удвоение участка ДНК, влияет на экспрессию генов.

Трисомия по 21 хромосоме, вызванная дополнительной копией.
Отсутствие одной Х-хромосомы у женщин, влияет на развитие.
Наличие дополнительной Х-хромосомы у мужчин.

Прогрессирующее неврологическое расстройство.
Вызван ростом опухолей на нервной ткани.
Аномалии соединительной ткани, высокий риск осложнений.

Заболевание легких и пищеварительной системы.
Нарушение формы красных кровяных клеток.
Нарушение обмена аминокислот, требует диеты.

Нарушение свертываемости крови, передается по X-хромосоме.
Нарушение цветового восприятия, связано с Х-хромосомой.
Метаболическое расстройство, вызвано мутацией в Х-хромосоме.

Определяет наличие мутаций в ДНК, выявляет болезни.
Проверка на генетические нарушения у плода.
Использует медикаменты и генную терапию для лечения.

Позволяет вовремя обнаружить и начать лечение.
Учет генетических рисков помогает избежать патологий.
Раннее лечение снижает осложнения и улучшает прогноз.